Opis

Apoquel tablete za pse koriste se za lečenje alergijskog dermatitisa praćenog pruritusom i lečenje kliničkih manifestacija atopijskog dermatitisa pasa.
APOQUEL 3,6 mg – oklacitinib (3.6 mg)
APOQUEL 5,4 mg – oklacitinib (5.4 mg)
APOQUEL 16 mg – oklacitinib (16 mg)
Oralna upotreba.

DOZIRANJE:
Doziranje i raspored tretmana:Apoquel preporučena početna doza je 0.4 do 0.6 mg oklacitiniba/kg telesne mase, oralnim putem, dva puta dnevno u toku 14 dana.Apoquel kao potporna terapija , ista doza (0.4 do 0.6 mg oklacitiniba/kg telesne mase) se primenjuje jednom dnevno. Uslovi za dugotrajno potporno lečenje bi trebalo da budu određeni na osnovu individualne procene koristi / rizika.Apoquel tablete se mogu davati sa ili bez hrane. Tablete su lomljive duž razdelne linijeKliničko-patološke promene vezane za terapiju Apoquel tabletama bile su ograničene na povećanje srednjih vrednosti holesterola u serumu i smanjenje broja leukocita, iako su sve srednje vrednosti bile u okviru referentnih laboratorijskih vrednosti. Smanjenje broja leukocita primećeno kod pasa tretiranih oklacitinibom nije bilo progresivno i uticalo je na broj svih belih krvnih zrnaca ( broj neutrofila, eozinofila i monocita) osim broja limfocita. Nijedna od ovih patoloških promena nema klinički značaj.U laboratorijskom ispitivanju uočen je razvoj papiloma kod nekih pasa kojima je davana preporučena doza.Za podložnost infekcijama i neoplastičnim stanjima, pogledajte tačku 4.5.Za definisanje učestalosti mogućih neželjenih dejstava koristi se sledeća konvencija:- vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju neželjene reakcije tokom trajanja tretmana)- česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja)- manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000 životinja)- retke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10000 životinja)- vrlo retke (manje od 1 životinje od 10000 životinja, uključujući i izolovane slučajeveUkoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara.Lek se ne sme primenjivati:Kod životinja za koje je poznato da su preosetljive na aktivnu ili bilo koju pomoćnu supstancu – kod pasa ispod 12 meseci starosti, odnosno jedinki čija je telesna masa manja od 3 kgLod pasa sa dokazanom imunosupresijom (hiperadrenokorticizam) ili progresivnom malignom neoplazijom, s obzirom na to da u takvim slučajevima aktivna supstanca nije bila procenjivana.