Apoquel tablete za pse koriste se za lečenje alergijskog dermatitisa praćenog pruritusom i lečenje kliničkih manifestacija atopijskog dermatitisa pasa.
APOQUEL 3,6 mg - oklacitinib (3.6 mg)
APOQUEL 5,4 mg - oklacitinib (5.4 mg)
APOQUEL 16 mg - oklacitinib (16 mg)
Oralna upotreba.

DOZIRANJE:
Doziranje i raspored tretmana: Apoquel preporučena početna doza je 0.4 do 0.6 mg oklacitiniba/kg telesne mase, oralnim putem, dva puta dnevno u toku 14 dana. Apoquel kao potporna terapija , ista doza (0.4 do 0.6 mg oklacitiniba/kg telesne mase) se primenjuje jednom dnevno. Uslovi za dugotrajno potporno lečenje bi trebalo da budu određeni na osnovu individualne procene koristi / rizika. Apoquel tablete se mogu davati sa ili bez hrane. Tablete su lomljive duž razdelne linije Kliničko-patološke promene vezane za terapiju Apoquel tabletama bile su ograničene na povećanje srednjih vrednosti holesterola u serumu i smanjenje broja leukocita, iako su sve srednje vrednosti bile u okviru referentnih laboratorijskih vrednosti. Smanjenje broja leukocita primećeno kod pasa tretiranih oklacitinibom nije bilo progresivno i uticalo je na broj svih belih krvnih zrnaca ( broj neutrofila, eozinofila i monocita) osim broja limfocita. Nijedna od ovih patoloških promena nema klinički značaj. U laboratorijskom ispitivanju uočen je razvoj papiloma kod nekih pasa kojima je davana preporučena doza. Za podložnost infekcijama i neoplastičnim stanjima, pogledajte tačku 4.5. Za definisanje učestalosti mogućih neželjenih dejstava koristi se sledeća konvencija: - vrlo česte (više od 1 na 10 životinja pokazuju neželjene reakcije tokom trajanja tretmana) - česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 životinja) - manje česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 1000 životinja) - retke (više od 1 ali manje od 10 životinja na 10000 životinja) - vrlo retke (manje od 1 životinje od 10000 životinja, uključujući i izolovane slučajeve Ukoliko primetite ozbiljno, ili bilo kakvo drugo neželjeno dejstvo koje nije ovde navedeno, o tome obavestite nadležnog veterinara. Lek se ne sme primenjivati: Kod životinja za koje je poznato da su preosetljive na aktivnu ili bilo koju pomoćnu supstancu - kod pasa ispod 12 meseci starosti, odnosno jedinki čija je telesna masa manja od 3 kg Lod pasa sa dokazanom imunosupresijom (hiperadrenokorticizam) ili progresivnom malignom neoplazijom, s obzirom na to da u takvim slučajevima aktivna supstanca nije bila procenjivana.